новости

Учёные: через два года появятся дети от трех родителей

Учёные: через два года появятся дети от трех родителей

Через два года в Великобритании могут начать использовать технологию оплодотворения от трех родителей. Британское управление по оплодотворению и эмбриологии человека (HFEA) объясняет важность этого шага борьбой с митохондриальными заболеваниями.

Технология, при которой генетический материал для оплодотворения берется от двух женщин и одного мужчины, подразумевает избавление от ряда наследственных заболеваний. Несмотря на то, что этот метод до сих вызывает горячие споры в научных кругах, британские ученые и медики готовы дать ему зеленый свет.

По предварительной информации, носящей вполне официальный характер, через двухлетний отрезок времени, в Англии появятсядети, зачатые не от двух, а от трех родителей. Новейшая методика родов предусматривает смешение яйцеклеток от 2-х матерей и биологическую составляющую от мужчины, соответственно.

Эта уникальная технология деторождения, по утверждению ученых, поспособствует минимизации летальных исходов, инициированных изменением ДНК женской линии. Образование же подобных болезней связано, как известно, с изменениями митохондрии, отвечающей за потенциал энергии при передаче от матери к малышу.

Отметим, что согласно статистике, на каждые шесть тысяч новорожденных малышей встречается как минимум один случай с подобным заболеванием, которое, как известно, приводит к ужасающим последствиям, вплоть до остановки сердца и летальному исходу.

Новая технология искусственного оплодотворения позволит матерям с митохондриальными дефектами иметь здорового ребёнка, сообщает ВВС. Технология находится в стадии разработки и исследования в лабораториях США и Великобритании.

«Научный консилиум дал добро на применение этих технологий, позволяющих предупредить передачу ребенку наследственных митохондриальных заболеваний», - заявила директор организации Progress Educational Trust Сара Норкросс. Мы призываем правительство как можно скорее ввести изменения в законодательство, которые помогут многим семьям, страдающим от митохондриальных заболеваний».

Митохондриальные заболевания — это ряд болезней, генетически передающихся по женской линии. Они вызваны повреждением митохондрии, своеобразной энергетической станции клетки, и ведут к мышечной дистрофии, слепоте, остановке сердца и в некоторых случаях к смерти. С митохондриальным заболеванием в настоящее время рождается один из 6500 детей, передает ВВС.

Способ оплодотворения, который предлагают ученые, предполагает использование яйцеклеток двух женщин и сперматозоидов одного мужчины — родителей и женщины со здоровой митохондрией.

Как сообщает служба BBC, британское Управление по оплодотворению и эмбриологии человека (HFEA) признало технологию вполне безопасной и пообещало создать все условия для успешного проведения экспериментов непосредственно на людях.

Ряд наследственных заболеваний вызван повреждениями митохондрии – части клетки, играющей роль ее энергетической станции и передающейся ребенку по материнской линии. Один из 6500 младенцев в мире рождается с митохондриальным заболеванием, ведущим к мышечной дистрофии, слепоте, остановке сердца и в некоторых случаях к смерти.
Метод получил название «митохондриальный трансфер». Донорская ДНК - от второй, здоровой матери - имплантируется в яйцеклетку первой. Таким образом, ребенок наследует здоровые митохондрии, а риск наследования генетических заболеваний существенно снижается.

Однако, по мнению, британских генетиков, научные опыты необходимо начать как можно скорее, ведь помочь матерям с митохондриальными дефектами, желающим иметь здоровых детей, можно уже сейчас. По словам медиков, в Великобритании уже сформировалась очередь из женщин, желающих опробовать технологию на себе.

«Направление, в котором мы движемся, подтверждает безопасность этого метода, но мы не можем полностью предсказать, что нас ожидает, поэтому пока мы осторожны», - сказал один из участников консилиума HFEA профессор Робин Ловел-Бадж.

Противники генетических опытов над людьми ставят под вопрос этичность митохондриального трансфера, ведь по сути метод является разновидностью все еще спорной генной терапии.
Тем не менее, по мнению чиновников от британского здравоохранения, положительные последствия внедрения технологии неизмеримо больше, чем любые другие.

В настоящее время наука готова к таким операциям, однако, отмечают ученые, необходимо провести ряд испытаний, прежде чем выносить метод на широкое обсуждение. Подобное лечение является разновидностью генной терапии, так как вызываемые генетические изменения будут передаваться дальше от поколения к поколению.

Тем временем правительство Великобритании уже рассматривает изменения в законодательстве, которые необходимы для внедрения технологии в жизнь.

«Будет правильным как можно быстрее ввести это спасающее жизни лечение», — заявила представитель министерства здравоохранения страны профессор Салли Дэвис.