Οι συστάσεις της ευρωπαϊκής φαρμακοβιομηχανίας για τις δημόσιες προμήθειες φαρμάκων στην Ε.Ε

Η EFPIA καλεί την Ευρωπαϊκή Επιτροπή να λάβει υπόψη της τις συστάσεις αυτές, οι οποίες περιλαμβάνονται στη Λευκή Χάρτα (White Paper) «Περί της Αποτελεσματικότητας των Δημοσίων Προμηθειών Φαρμάκων στην ΕΕ» που συνέταξε η Ομοσπονδία. Η Γενική Διευθύντρια της EFPIA, Nathalie Moll, δήλωσε σχετικά: «Η Λευκή Χάρτα είναι μία συνεισφορά - συγκεκριμένη και επικεντρωμένη στον κλάδο - στην ευρύτερη συζήτηση που γίνεται για την αποτελεσματικότητα των κανόνων που διέπουν τις δημόσιες συμβάσεις στην ΕΕ, στο πλαίσιο των στόχων ανθεκτικότητας και ανάπτυξης της ΕΕ». Συνέχισε λέγοντας ότι «ελπίζουμε ότι η δημοσίευση των κατευθυντήριων οδηγιών βέλτιστων πρακτικών από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, με την υποστήριξη των εθνικών αρμόδιων αρχών, δεν θα βελτιώσει μόνο τις επίσημες διαδικασίες δημοσίων προμηθειών, αλλά θα επηρεάσει και τις άτυπες διαδικασίες πρόσκλησης υποβολής προσφορών που χρησιμοποιούνται όλο και περισσότερο εκτός των ορίων της Οδηγίας 2014/24/ΕΕ».

Τα τελευταία χρόνια, η Ευρωπαϊκή Ένωση έχει υιοθετήσει οδηγίες που διέπουν την διεξαγωγή διαγωνισμών για τις προμήθειες στον δημόσιο τομέα γενικά, και για τις αγορές στον τομέα της υγείας ειδικά. Η πανδημία της COVID-19 ανανέωσε το ενδιαφέρον για προσφυγή σε διασυνοριακές από κοινού προμήθειες στον τομέα της υγείας, όπως προβλέπεται από την Απόφαση 1082/2013/EΕ της ΕΕ, όταν πρόκειται για σοβαρές διασυνοριακές απειλές στη δημόσια υγεία. Αυτές οι δημόσιες προμήθειες είναι σχεδιασμένες να συμβάλλουν σε βιώσιμη οικονομική ανάπτυξη και βέλτιστη σχέση κόστους/αποτελέσματος, επισημαίνει η EFPIA.

Η EFPIA, αντιπροσωπεύοντας τη βασιζόμενη στην έρευνα φαρμακευτική βιομηχανία της Ευρώπης, διεξήγαγε μελέτη μεταξύ των μελών της προκειμένου να καταγράψει την κατάσταση που επικρατεί στην εφαρμογή της Οδηγίας 2014 της ΕΕ Περί Δημοσίων Προμηθειών, η οποία έπρεπε να έχει υιοθετηθεί από όλα τα κράτη-μέλη μέχρι τις 16 Απριλίου 2016. Η μελέτη στοχεύει στην κατανόηση του βαθμού στον οποίο υπήρξαν καθυστερήσεις, διαφοροποιήσεις, κενά στην εφαρμογή, και κατά πόσον οι νέοι κανόνες λειτουργούν καλά ή προκαλούν απρόβλεπτες επιπλοκές στην πράξη.

Η Λευκή Χάρτα περιλαμβάνει ειδικές συστάσεις, οι οποίες στοχεύουν να διασφαλίσουν ότι οι ακολουθούμενες πρακτικές στις προμήθειες είναι αποτελεσματικές και βιώσιμες και καλεί την Ευρωπαϊκή Επιτροπή να επεξεργαστεί και να προωθήσει κατευθυντήριες οδηγίες βέλτιστων πρακτικών, βασιζόμενη στο Άρθρο 168 της Συνθήκης Περί της Λειτουργίας της Ευρωπαϊκής Ένωσης, ώστε να διασφαλίσει ότι οι προμήθειες στον φαρμακευτικό τομέα, συμπεριλαμβανομένων και των από κοινού προμηθειών, θα προσφέρουν υψηλής ποιότητας φάρμακα στους ασθενείς, σε ικανή ποσότητα και στον σωστό χρόνο. Οι συστάσεις συνοψίζονται στα εξής:

- Η καθοδήγηση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για τις προμήθειες φαρμάκων θα πρέπει να ζητά μεγαλύτερη συμμετοχή και συνδρομή κλινικών εμπειρογνωμόνων στην προετοιμασία των προσκλήσεων υποβολής προσφορών.

- Θα πρέπει να ζητά ισόρροπη αξιολόγηση ποιοτικών και ποσοτικών κριτηρίων στην ανάθεση των συμβάσεων που θα οδηγούν σε αποτελεσματικές συμβάσεις-πλαίσιο πολλαπλών αναδόχων και σεβασμό της εμπιστευτικότητας στην τιμολόγηση ακολουθώντας μια διαφανή και προβλέψιμη διαδικασία υποβολής προσφορών.

- Η Λευκή Χάρτα της EFPIA προτρέπει την Ευρωπαϊκή Επιτροπή και τα κράτη-μέλη να περιορίσουν τις καθοδηγούμενες από την ΕΕ διασυνοριακές από κοινού προμήθειες μόνο σε περιπτώσεις σοβαρών απειλών για την υγεία, να σεβαστούν την εθελοντική φύση αυτών των διαδικασιών και να αποφύγουν τις περιττές αλληλεπικαλύψεις των διαδικασιών πρόσκλησης υποβολής προσφορών ή συσσώρευσης απαιτήσεων από τα συμμετέχοντα κράτη-μέλη.

Ειδήσεις από την Ελλάδα και τον Κόσμο, τη στιγμή που συμβαίνουν, στο Newsbomb.gr.

Διαβάστε επίσης:

ΣΦΕΕ – EFPIA: Η φαρμακοβιομηχανία καλωσορίζει τον Κανονισμό περί Κλινικών Δοκιμών